近日，江苏省药监局官网更新3则医疗器械产品主动召回信息。具体信息如下：

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于Multiva 1.5T磁共振成像系统正交体线圈密封条粘合剂可能失效，产生松动，从而对患者造成风险，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用磁共振成像系统主动召回。召回级别为二级。

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于踩下液压踏板时，HA FlexTrack转运床可能会漏油，从而可能带来滑到/跌倒的潜在风险的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的医用磁共振成像系统主动召回，召回级别为三级。

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于在更换旋转扫描仪上的管式热交换器螺钉后，若未充分拧紧螺丝，从而可能出现其他组件受到损坏的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司对其生产的X射线计算机体层摄影设备主动召回。召回级别为三级。